O Yluméc, medicamento da EMS à base de semaglutida, recebeu registro para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. Segundo a CNN Brasil, a decisão foi publicada no Diário Oficial da União em 31 de agosto.
O produto foi registrado como similar e tem apresentações em canetas aplicadoras. A empresa informou à reportagem que o medicamento é de uso semanal e tem relação com outro produto desenvolvido pela própria farmacêutica.
A distinção regulatória importa: similar é identificado por nome comercial, enquanto genérico é identificado pelo princípio ativo. O registro também não confirma disponibilidade imediata nas farmácias. Conforme a reportagem, a comercialização ainda depende das etapas aplicáveis. Não foram estabelecidos, no texto consultado, preço final ou uma data garantida de início das vendas.
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